买生物切片标本就来峰达教学设备
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固定固定是技术室工作的 步，也是在整个制片过程中无法补救的一步。所谓“固定”，就是组织离体后，用各种办法使其细胞内的物质尽量接近其生活状态时的形态结构和位置的过程。固定的目的是为了防止组织细胞自溶，防止了细胞内的酶对蛋白质的分解作用，使细胞内的各种成分如蛋白质、脂肪、碳水化合物或酶类转变为不溶性物质，以保持原有的结构与生活时相仿。组织固定后均呈的硬化状态，增加组织韧性不易变形，有利于以后的组织处理。组织一旦离体必需及时固定，固定液的量应为组织的5倍。固定的关键主要与固定的及时性、固定液的选择、固定液的浓度、固定的温度和时间有关。最常用的固定液为10%福尔马林。10%福尔马林由于受到福尔马林的质量、使用时的挥发和取材时带入的水分影响，浓度被降低致组织固定不足，而高浓度的福尔马林，降低了对组织的穿透性，形成周围固定好而中央固定不到的现象。大标本(2cm厚)一般需要6～12个小时，小标本一般需要3～6个小时;当室温低18℃时，可在37℃以下的温箱内加温4～6个小时。由于he染色着色ph为3.5～4.5,中性福尔马林对苏木素染色有影响,细胞核容易发灰,核染色质不佳。虽然中性福尔马林对抗原有很好的保存作用，但酸性福尔马林对绝大多数抗原来说也有很好的保存作用，所以在没有特别处理的情况下常规he用12～15%酸性福尔马林也可以(每100毫升12～15%福尔马林液内加5毫升冰醋酸)。骨髓、结缔组织固定以bouin液为佳，经bouin液固定后的组织必须流水冲洗4小时以上。有条件的单位可根据不同要求选用二种或二种以上的固定液。
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